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对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
  • [2020-09-08 13:16]
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  (1) 设计和制造标准:系统按中、美、欧药典标准要求设计,遵循CGMP和GAMP规范,符合GMP、FDA认证要求。

  (2) 3D模拟制造安装,客户全程参与,提前展示细节效果,全方保障客户需求。

  旭升公司自成立以来立志为各行业提供高品质的水处理设备及服务,严格执行ISO9001质量体系的标准,运用先进的管理模式,建立了完善的产品品质保证体系,保证产品合理的性价比,具有很完善的售后及技术指导服务,为广大企业产品品质优化、产品升级创造有利条件。

  广州市旭升环保工程有限公司是一家专业的水处理设备和工程公司。旭升与高校紧密结合,建立院企合作模式,并在前国家海洋局研究院总工程师的指导下,从事水处理膜法分离技术、电除盐技术、离子交换技术的高新企业。主要产品包含反渗透设备、EDI连续电除盐设备、离子交换设备、超滤设备、纳滤设备、海水(苦碱水)淡化设备、分质供水设备、中水回用设备、金属废水浓缩回用设备及其工程。产品广泛应用于单/多晶硅、半导体、电力、线路板、光学、电镀、医疗、制药、生物、化工、日化、食品、饮料、直饮水、医院等纯水,纯化水,超纯水,注射用水的成套设备,能提供从原水开始到合格纯水,纯化水,超纯水,中水回用,工艺废水零排放,注射用水的全套工艺设计、设备制造、安装、调试及DQ、IQ、OQ、PQ文件资料等“交钥匙”工程。以及船舶岛屿淡化、中水回用、浓缩分离等领域。公司一直致力发展先进的膜法分离技术、绿色环保的清洁生产技术、循环经济的新型设备技术、为广大企业持续发展保驾护航。

  如:注册证号国食药监械(准)字2007第3400842号第字后面的3来判断该医疗器械为三类医疗器械,注册证号国食药监械(准)字2007第2400542号第字后面的2来判断该医疗器械为二类。

  旭升制药纯化水设备系统采用当今先进RO及EDI纯化水工艺,产水水质满足客户的生产用水要求,符合GMP、FDA等认证要求。系统整体人性化设计,模块化安装,占地面积小,操作简单方便,运行稳定,高效节能。医疗器械生产用水纯化水设备。

  原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透 →PH调节→中间水箱→第二级反渗透(反渗透膜表面带正电荷)→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→ 微孔过滤器→用水点医疗器械生产用水纯化水设备产品信息

  医疗器械生产用水纯化水设备,旭升纯化水设备采用当今先进RO及EDI纯化水工艺,产水水质满足客户的生产用水要求,符合GMP、FDA等认证要求,系统整体人性化设计,模块化安装,占地面积小,操作简单方便,运行稳定,高效节能。

  第三类:用于植入人体,于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

  纯化水设备GMP认证纯化水设备供应纯化水设备大型纯净水设备药厂用EDI纯水设备

  高品质的产品、至善至美的服务是旭升的宗旨;科技、创新、服务是旭升的追求。

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